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药品人才网
简历ID:81880579
网站客服电话:0755-27858055

李先生

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码上人才

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性  别:男年  龄:33岁
婚  姻:已婚身  高:175CM
体  重:75KG民  族:汉
户  籍:吉林·通化现居住地:吉林·长春
学  历:本科统招专  业:制药工程
毕业院校:长春中医药大学职  称:中级职称
工作经验:11年
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求职意向

工作性质: 全职
期望行业: 不限
期望职位: 药品及保健品生产企业,生产经理/车间主任
意向地区: 吉林·长春
期望月薪: 6000-7999元
食宿要求: 要求包吃
到岗时间: 一个月以内

自我评价

本人对 保健食品、口服液、固体、粉剂及前处理车间有管理经验;能够熟练掌握任一剂型(包括抗生素)生产流程及中间环节的质量控制;
能够独立制定及修订各种剂型的工艺规程;
并参与了制药企业的两次GMP验证,能够制定完整的生产验证方案及验证具体操作细节;
2015年独立完成了本厂新版GMP验证工作(生产方面);
能够结合实际生产情况按照新版GMP完成批生产记录和工艺规程的改版;
对药厂的部分机械设备能够独立操作和简单维修;
能够熟练使用Office办公软件、能够熟练操作药品电子监管系统。

工作经历

2016年5月 ~ 至今 吉******司 生产部 生产经理
工作描述:1、建厂初期,跟进车间内净化工程及改善车间的合理布局、设备安装定位
2、负责蛋白粉、口服液、固体制剂车间人员岗位培训及分配管理和人员考核及定向培养。组织、指导、督促、协调车间人员完成各自职责范围内的各项工作。
3、按照GMP管理规范组织生产,对生产进度、产品质量、产率负责。
4、协助生产部完善生产体系的产品工艺规程、管理规程及操作规程,确保与生产相关的各种操作规程及产品工艺规程的严格执行,保证生产过程处于受控状态。
5、负责车间GMP认证进度的推进
6、负责车间物料及设备的采购和验收
7、负责审核生产部GMP文件
8、配合设备部完成设备认证和三大系统认证
2008年10月 ~ 2016年4月 吉******司 生产部 生产部长

教育经历

2004年9月 ~ 2008年7月 长******学 本科统招 制药工程
课程描述:药物化学、中药学、药剂学、药物分析、药动学、

培训经历

2014年8月 ~ 2014年8月 中信二十一世纪(中国)科技有限公司 药品电子监管系统和手持终端的使用及常见问题
详细描述:中信二十一世纪(中国)科技有限公司的资深讲师 和北京高立开元公司的高级工程师
详细讲解了药品监管系统的使用和手持终端的使用及常见问题的解决
2013年3月 ~ 2013年3月 国家GMP认证培训小组 药品生产GMP管理及风险管理

专业技能

书法 略懂

语言能力

英语 读写:一般 听说:一般
推荐简历: 徐女士 广东 肇庆 德庆 大专 2年 工艺员,化验员,中药调剂员
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